sábado, 17 de abril de 2010

Pesquisadores esperam melhor vida de pacientes com Mal de Parkinson


Pesquisadores esperam melhor vida de pacientes com Mal de Parkinson
16/04/2010 - 22h49 ( - G1)

O coração de avó da dona de casa Maria Aparecida Franco esteve por um fio. Com as artérias entupidas e a circulação do sangue muito precária, Maria Aparecida quase foi vítima da principal causa de morte no Brasil: as doenças do coração.

Em 2005, ela virou notícia ao estrear uma novidade: a aplicação de células-tronco durante uma cirurgia convencional de ponte de safena.

"Você há de lembrar que, quando nós iniciamos esse projeto, cinco ou seis anos atrás, era uma estratégia absolutamente inédita, até então nunca antes explorada. Então, obviamente havia um receio por parte dos médicos sobre o que esperar dessa estratégia, a aplicação das células-tronco diretamente no coração, em termos de segurança", afirma o cardiologista Luis Henrique Gowdak, do Instituto do Coração (InCor) de São Paulo.

O tempo trouxe a certeza de que o tratamento é seguro. Maria Aparecida não deixa os médicos mentirem. "Eu já vi tanta gente morrer antes de mim. E era eu que estava na fila há sete anos. Incrível, como é a vida. O que é a ciência", conta a dona de casa.

A ciência vive de enfrentar um desafio atrás do outro. Na mesma pesquisa, não demorou para aparecer um tipo de paciente em estado ainda mais grave que ela. Gente que nem poderia ser operada.

"Nesse momento, nós reativamos um procedimento que estava caindo em desuso, que é a revascularização transmiocárdia através dos raios-laser. E nesse momento, pensamos: por que não combinar essa estratégia com uma estratégia inédita que era a aplicação de células-tronco para pacientes que eram considerados terminais, inoperáveis?", explica o Dr. Luis Henrique Gowdak.

No Instituto do Coração de São Paulo (InCor), a técnica já foi experimentada em nove pacientes: o coração é perfurado com laser para criar novos caminhos para o sangue que não circula mais por veias e artérias entupidas.

Depois, células-tronco mesenquimais, retiradas da medula do próprio paciente, são injetadas ao lado dos furinhos. "Esse doente é um caso em que o resultado foi muito importante. Era um senhor muito ativo e ele estava com uma angina incapacitante. Ele não conseguia nem amarrar o próprio sapato", diz um médico.

E ele voltou a ser ativo. Com o tempo, os furinhos do laser acabam se fechando, mas, ao lado deles, novos vasos se formaram ajudando a circulação do sangue.

"Além de o laser fazer por si só vasos, a célula-tronco fazer vasos por si mesma, nós imaginamos que talvez o laser potencialize a fixação das células-tronco nesse músculo", aponta a cardiologista Noedir Stolf, do InCor.

E assim, a cada nova hipótese, a pesquisa avança para produzir descobertas cada vez mais promissoras.

Qual a célula-tronco ideal para os músculos do coração? E qual seria a indicada para reparar o cérebro, por exemplo? Até vencer o desafio, o trabalho dos cientistas é um verdadeiro quebra-cabeças.

Um exemplo é o Mal de Parkinson. Pesquisadores do mundo todo ainda acham difícil encontrar a cura para doenças degenerativas, mas têm certezas que podem achar o caminho para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

A última experiência na Europa foi com células de fetos abortados. "Nesses estudos, não foi encontrado nenhum resultado significativo, ou seja, nenhuma melhora efetiva clínica nos pacientes que receberam transplante de tecido mesencefálico. Foi uma ducha de água fria", revela o biólogo Oswaldo Okamoto, da UNIFESP.

Em compensação, uma nova esperança nasceu no laboratório de Neurologia da Escola Paulista de Medicina. Usando células-tronco mesenquimais de cordão umbilical humano, os pesquisadores estão animados com o resultado dos testes em ratinhos.

"Primeiro, nós vimos que elas persistem no cérebro, ao passo que os animais que não receberam as células-tronco perdem cerca de 50% desses neurônios. Então, essa é uma proteção - a gente chama isso de efeito neuro-protetor - que foi estatisticamente bem significativo", explica Oswaldo Okamoto.

Os ratinhos com Parkinson, protegidos pelas células-tronco, não desenvolveram tremores nem problemas motores. Agora, os pesquisadores querem saber os efeitos a longo-prazo.

São respostas como essa que milhares de pacientes em todo o mundo esperam com ansiedade.

Um passo depois do outro, parece a coisa mais simples do mundo. O cérebro comanda, a medula transmite as ordens, nervos e músculos obedecem. Na verdade, esse sistema fascinante é muito complexo e sempre impôs à ciência um limite difícil de ultrapassar: o que fazer quando uma lesão na medula paralisa a máquina perfeita?

Os pesquisadores americanos conseguiram um grande avanço: uma forma eficiente de manipular as células embrionárias, para que elas não sejam rejeitadas quando injetadas na medula. As cobaias de uma pesquisa voltaram a caminhar.

Os testes em humanos podem começar ainda este ano e ter a parceria do Brasil. O Instituto de Ortopedia da Universidade de São Paulo é forte candidato.

"A complexidade da medula do sistema nervoso central do humano é muito maior do que nos animais onde foi testada. Então, tem que se observar se esses resultados vão se reproduzir ou não. Se isso ocorrer, vai ser um grande avanço e vai possibilitar que outros estudos clínicos voltem a ocorrer", explica o ortopedista Tarcísio de Barros Filho, da USP.

Esse é um bom pedaço do quebra-cabeça, mas provavelmente não é a solução final que exige um tremendo esforço de outras áreas da ciência.

"A gente observa nos congressos internacionais, na área de lesão medular, que são várias linhas de pesquisa diferentes, mas todas elas acabam convergindo, e eu acredito que a gente vai acabar tendo uma associação de técnicas diferentes na procura de uma solução", declara o ortopedista Tarcísio de Barros Filho, da USP. "É difícil dizer em quanto tempo. Essa é uma resposta que ninguém vai ter".

quarta-feira, 14 de abril de 2010

COMEÇO DO PARKINSON EM MINHA VIDA


Sabe aquele dia que você levanta triste?
Que o dia parece cinzento e sem brilho?
Esse dia é um daqueles que você preferia ter ficado na cama e fechado bem os olhos para que o dia seguinte viesse logo não é assim?
Hoje nem sei bem porque pensei muito no tempo que passei lutando contra dores nos braços e ombros e quanto demorou para que eu tivesse o diagnóstico de Parkinson.
Foram perto de cinco anos correndo de Ortopedista em Ortopedista,consultando e recebendo de cada um deles uma causa diferente para minha dor.
Depois comecei a sentir que minha mão direita não fazia o movimento natural ao pentear cabelos por exemplo.
Fui ficando meio deprimida pois não sabia o que estava realmente acontecendo comigo.
Sentia um cansaço anormal,e estava começando a sentir umas contrações dolorosas nas pernas e no braço,só o direito.
Estava chegando o dia de meu aniversario,e faltando uma semana minha filha ,que já tinha então se formado em Medicina,chegou naquela manha na porta de meu banheiro e ficou conversando comigo que penteava os cabelos.
Ela ficou olhando,olhando,olhou tanto me observando que fiquei incomodada.
Perguntei:
-Aconteceu alguma coisa filha?
Ela ficou um tempo sem responder .
Depois olhou bem nos olhos e falou:
-Mãe!Estou te observando e acho que o que você tem não tem nada a ver com Ortopedista,creio que seu caso é para um Neurologista.
E vamos nós...
Marcamos consulta para o dia seguinte e fui acompanhada de minha filha.
Na sala de espera lotada fiquei observando as pessoas e tentava na minha mente imaginar o que cada uma podeeria ter para estar ali como eu?
Principalmente rezava em silencio pedindo ao Senhor que me desse força e coragem para enfrentar o que fosse .
Repetia várias vezes: Senhor ,dai-me força e coragem..
Então chegou minha vez.Entrei com o coração aos pulos ( não sei porque estava tão ansiosa que pensei ouvir as batidas de meu coração.E o pior ,pensei que o médico e minha filha também ouviam.
A consulta foi bem minuciosa.Ele repetia a todo momento:já, já,digo o que a senhora tem,quero só ter confirmado uns pontos.
Depois de não sei quanto tempo de ansiedade e medo,onde eu queria e não queria saber o diagnóstico,enfim o danado veio...
A senhora é portadora do MAL DA SÍNDROME DE PARKINSON.
O chão sumiu debaixo de meus pés.Fiquei muda e estática.Até hoje não sei como não caí.Já não ouvia mais nada.Sequer sei o que ele e minha filha conversaram.Soube depois ,muito depois o que falaram e os exames que me pediu estavam nasa mãos dela.
Entrei no carro girei a chave no volante e só então ouvi minha filha dizendo: -Mãe,deixa que eu levo o carro,você está muito tensa.
Falei (falei? Ou sussurrei?)Pode deixar,eu dirijo,ainda sei dirigir meu carro ok?
Bem,hoje, lembrando tudo isso parece a história de outra pessoa,não minha.
A verdade é que nunca mais voltei no Neurologista que diagnosticou-me PK.
Comentei isso na última consulta com meu Neurologista e ele disse que isso
acontece mesmo e é porque fiquei traumatizada com a noticia que ele me deu.
Não sei porque estou escrevendo isso hoje.É a primeira vez que falo ou escrevo sobre esse começo.Sempre comento de tudo em relação ao Pk,mas ainda não tinha mencionado como foi revelado e minh areação inicial.
Depois disso,nas semanas que sucederam fui a outro medico e começou minha luta contra esse sr .
Mas isso é assunto par outra postagem.Quem sabe amanha?

domingo, 11 de abril de 2010

NOSSO DIA?


Hoje foi um dia especial para todos nós portadores de Parkinson.
Data instituida como DIA INTERNACIONAL DOS PORTADORES DE PARKINSON.
Este deveria ser de comemoração e alegria como DIA INNTERNACONAL DA MULHER, DIA DOS PAIS,DIA DAS MÃES... E por ai vai...
O fato de ser um dia especial não o faz alegre pois creio que nenhum Parkinsoniano gostaria de se-lo.
Falo somente por mim é claro, essa é minha maneira de pensar que pode naõ ser dos demais.
Passei a tarde junto com meu marido, na APPVR (Associação dos Portadores de Parkinson de Volta Redonda ).
Foi muito gratificante,posso dizer mesmo maravilhoso porque vi como exitem pessoas que sendo portadoras de Pk fazem tudo para ajudar outros portadores em suas diversas dificuldades e dúvidas.
Ter comparecido a esse evento foi um grande prazer,pois pude ver o quanto podemos ser úteis e atuantes e como tem pessoas cheias de garra no combate e na luta pelo seu e nosso bem estar.
Vi que podemos e devemos tirar das derrotas as nossas vitórias contra o inimigo comum, esse Sr que chamo intruso visitante o Sr Parkinson.
Aprendi com a Psicóloga palestrante,senti-me bem esclarecida em algumas dúvidas pelo Neurologista,mesmo sem fazer pergunta alguma. Parece que ambos Psicóloga e Neurologista perguntaram o que eu queria saber e disso falaram.
A apresentação do Fisioterapeuta foi dirigida ao CUIDADOR e isso foi imensamente elucidativo e bom pois sempre se fala do doente e nem lembramos o quanto é estressante e cansativo para uma pessoa cuidar o tempo todo de alguém doente que não ficará curado. Pelo menos por enquanto a cura, de Mal de Parkinson não existe.
Gostaria de ter podido ficar para o cocktel de encerramento para parabenizar a todos palestrantes mas tive que sair devido a outro compromisso assumido.
Não poderia entretanto deixar de falar que o Advogado soube expor bem sobre os direitos pelos quais lutamos. Muito bem explicado.
O mais emocionante para mim entretanto foi o depoimento do Médico que também é portador de Pk ,pois tudo que ele disse aplica-se a meu caso letra por letra e esse depoimento emocionou demais.
Parabéns a todos que organizaram o evento e especialmente deixo meu parabéns a Ana Lucia Maldonado Portugal que tem feito um trabalho excepcional junto coom a equipe toda da APPVR.
Pensei ao começar escrever esse texto que nao citaria nomes para não cometer injustiça de esquecer alguém ,mas não poderia deixar de falar em Ana Lucia, parabenizando a equipe toda atravez dela.
Bem,creio que é só.
Parabéns a todos nós ,portadores e cuidadores de Mal de Parkinson,não por sermos portadores, mas por sermos batalhadores.

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